GC녹십자, 베트남서 수두백신 2도즈 임상 착수

스페셜경제=박숙자 기자 | GC녹십자가 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)를 베트남 보건부에 제출하며 동남아 시장 공략에 속도를 내고 있다.

GC녹십자는 지난 10월 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료하고, 2028년부터 본격적으로 글로벌 2도즈 시장에 진입한다는 목표다.

이번 임상은 미국 머크(MSD)의 수두백신 ‘바리박스’와 직접 비교하는 형태로 진행된다. GC녹십자는 이를 통해 배리셀라주의 2도즈 접종 효과와 경쟁력을 객관적으로 입증할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

배리셀라주는 GC녹십자가 자체 개발한 ‘MAV/06’ 균주 기반 약독화 생백신으로, 생산 과정에서 항생제를 사용하지 않는 세계 최초의 수두백신이다. 항생제를 배제한 제조 공정은 접종자의 안전성을 높였다는 평가를 받는다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “국산 수두백신 배리셀라주는 이미 높은 안전성과 효과를 입증한 제품”이라며 “동남아 임상을 기반으로 글로벌 백신 사업을 확장해 나가겠다”고 밝혔다.

한편 GC녹십자는 올해 5월 베트남에서 배리셀라주 1도즈 품목허가를 획득하며 현지 시장 진입 기반을 마련한 바 있다.