[스페셜경제=김다정 기자]“한미약품은 글로벌 경쟁력을 가진 탄탄한 R&D를 통한 도약을 본격화하겠습니다”(한미약품 권세창 사장)

한미약품은 지난 7일부터 10일까지(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제37회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 2019년도 R&D전략 및 비전 등을 발표했다.

이번 컨퍼런스에는 한미약품 이관순 부회장, 권세창 대표이사 사장, 이영미 상무이사 등 임직원들이 참석했으며, 권세창 사장이 발표를 맡았다.

이날 행사에서 권세창 사장은 “한미약품은 전세계 폐암 환자의 40% 이상이 거주하는 중국에서 포지오티닙의 독자 임상을 추진한다”며 “바이오신약 분야는 비만과 NASH를 포함한 희귀질환 영역으로 빠르게 확장되고 있고, 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’가 적용된 신약은 올해 글로벌 임상이 시작된다”고 밝혔다.

권 사장은 한미약품의 주요 3가지 R&D 과제로 ▲새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약(HM15136) ▲비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약(HM15211) ▲차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제(HM43239) 등을 꼽았다.

‘HM15136’은 주 1회 제형의 바이오신약 주사제로, 이미 전임상을 통해 유의미한 약동학적 변화 및 탁월한 체중 감소효과가 있증됐다. 올해 2분기 임상 1상을 마치고 4분기 2상 진입이 예상된다.

현재 치료제가 없는 NASH 치료 신약으로 개발 중인 ‘HM15211’은 NASH 외에도 간섬유증 치료에서도 효과가 확인됐다. 한미약품은 올해 3분기에 1상을 완료하고 4분기 중 임상 2상에 진입한다는 계획이다.

또 지난해 10월 미국 식품의약품안전처(FDA)로부터 희귀의약품으로 지정을 된 AML 치료제 ‘HM43239’은 올해 1분기 미국 및 한국에서 임상 1상을 준비 중이다.

혁신 항암신약 ‘포지오티닙’은 그동안 확인된 임상 결과를 토대로 한미약품이 직접 중국 시장에서 개발을 확대한다는 계획이다.

중국은 전 세계 폐암 환자의 40% 이상이 거주중인 세계 최대 폐암 치료제 시장인 만큼 2022년 중국에서의 시판 허가를 목표로, 올해 상반기 내 중국 임상승인 신청을 할 계획이다.

한미약품의 중국법인 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약의 글로벌 임상도 올해 4분기부터 시작된다.

이 후보물질은 종양괴사인자인 ‘TNF-알파’와 자가면역체계에 관여하는 인터루킨-17A를 펜탐바디로 연결한 항암신약 후보물질이다.

권세창 사장은 “한미약품이 독자적으로 개발 중인 글로벌 신약, 그리고 여러 글로벌 파트너사들과 임상을 진행 중인 신약들이 빠르게 세계 시장에서 상용화될 수 있도록 노력하고 있다”며 “과감하고 혁신적인 도전, 글로벌 경쟁력을 가진 R&D를 통해 제약강국 실현에 앞장서겠다”고 말했다.

[사진제공=한미약품]