[스페셜경제=선호균 기자] SK케미칼이 28일 정기주주총회를 열고 그린소재·바이오 사업을 확대하는 전략을 밝혔다. 주주총회에 참석한 전광현 SK케미칼 사장은 “그린소재·바이오는 선제적으로 리사이클링·바이오 플라스틱과 신약개발에 뛰어들어 수십년간 기술력을 축적하며 사업 기반을 조성한 SK케미칼이 가장 잘해낼 수 있는 영역”이라고 말했다. 이날 주주총회에서 SK케미칼은 중장기 성장전략 파이낸셜 스토리를 공개했다. 그린소재부문은 석유화학소재의 재활용과 신규 바이오 소재를 개발한다. 코폴리에스터의 재활용을 시작해 2025년까지 생산 비중을
[스페셜경제=박숙자 기자] 대웅제약이 아시아 시장으로 신약 사업을 강화하고 있다. 대웅제약은 필리핀, 인도네시아, 태국에 신약 펙수클루정의 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 28일 밝혔다. 대웅제약이 해외 법인과 지사를 운영중인 동남아시아 3국으로 지난 2월부터 3월 중순까지 3개 국가에 순차적으로 품목허가신청서를 제출했다. 3개 국가의 시장 규모는 46조원에 달한다. 특히 인도네시아는 인구 2억8000만명으로 높은 시장 수요가 있다. 대웅제약은 펙수클루정의 3개국 시장 규모가 5200억원으로 추산하고 있다. 전승호 대웅제약 대표
[스페셜경제=선호균 기자] 유한양행이 홈케어 디바이스 ‘피니싱터치 플로리스’를 국내에 론칭하고 미용기기 시장 진출에 나섰다. 유한양행은 올해 피니싱터치 플로리스를 공식 수입 계약을 맺고 국내 시장에 유통 판매한다고 25일 밝혔다. 지난 2017년 론칭된 피니싱터치 플로리스는 북미 소비자와 뷰티 에디터로부터 평가가 긍정적이다. 제모기 제품은 5년 연속 미국 시장 판매 1위를 달성했다. 북미 지역 뿐만 아니라 멕시코, 프랑스, 호주, 일본 등 세계 전역으로 판매된다. 미국 얼루어, 코스모폴리탄, Product of the Year 등
[스페셜경제=선호균 기자] 인천 송도에 위치한 노보셀바이오가 멕시코 TecSalud 대학 재단 병원인 몬테레이 잠브라노 헬리온 병원에 세포 치료제 생산 제조 시설을 완공했다고 24일 밝혔다. 잠브라오 헬리온 병원은 글로벌 제약사 임상을 대행하는 전문 병원이다. 노보셀바이오는 올해 의약품 제조 시설과 연계해 양국에서 임상 및 환자 치료를 시작할 계획이다. 노보셀바이오는 올해 상반기 멕시코에서 ‘노보-NK’ 면역세포 치료제로 신종코로나바이러스감염증(코로나19)에 대한 임상을 먼저 시작하기로 했다. 하반기에는 유방암 임상도 추가로 진행하
[스페셜경제=선호균 기자] 동국제약이 국내 3개 제약사와 함께 전립선비대증 복합제 개발에 나섰다. 동국제약은 동아에스티, 신풍제약, 동구바이오제약과 개발 비용을 분담해 전립선비대증 복합제 3상 임상시험을 진행중이라고 23일 밝혔다. 향후 제품화에 성공하면 각 사가 품목허가를 취득해 동시 발매할 예정이다. 주관사가 전용시설에서 수탁 제조해 참여사에 공급하는 구조다. 동국제약은 지난 2020년 7월 식품의약품안전처로부터 전립선비대증 복합제 DKF-313의 3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 이후 공동개발사를 모집하고 공동으로 임
[스페셜경제=박숙자 기자] 한미약품이 항암 혁신신약 포지오티닙과 롤론티스의 품목허가를 하반기 내 받을 것으로 보인다. 지난 18일 한미약품 파트너사 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)에 호중구감소증치료 신약 롤론티스의 품목허가 신청서(BLA)를 제출했다고 밝혔다. 롤론티스는 지난 2012년 미국 제약바이오기업 스펙트럼에 임상 단계에서 기술 수출됐다. 스펙트럼은 올해 1분기 내 미국 FDA에 시판허가(BLA)를 신청할 계획이었다. 한미약품에 따르면 이번 시판허가 신청은 지난해 8월 FDA로부터 받은 최종보완요구서(검토완료서한)에 따른
[스페셜경제=선호균 기자] SK바이오사이언스가 질병관리청과 2천억원 규모로 코로나19 백신 선구매 계약을 체결했다고 21일 공시했다. 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신으로 개발된 GBP510은 SK바이오사이언스가 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소와 공동개발한 합성항원 방식의 백신이다. SK바이오사이언스는 선진국 백신 시장에 진출하기 위해 영국 의약품 규제당국에 GBP510 신속승인을 위한 순차심사 서류를 지난 16일 제출했다. 영국 내 조건부 허가와 함께 유럽의약품청 허가도 상반기 중 진행할 예정이다. 세계보건기구와 해
[스페셜경제=박숙자 기자] 정부가 동화약품 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제 임상시험을 지원하기로 했다. 동화약품은 지난 1월에 발표된 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 ‘2021년 5차 신규과제’로 선정됐다. 지난 16일 최종 계약 서명 절차가 완료됐다. 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단은 보건복지부가 설립한 국가신약개발재단의 산하기관이다. 코로나19 치료제와 백신의 비임상, 임상 1·2상 및 사업화 등 신약 개발 사업을 지원한다. 선정된 3개 업체는 연구비를 지원받게 된다. 동화약품은 2차 임상시험 연구가 지원
[스페셜경제=선호균 기자] 휴온스그룹이 약 80억원 상당의 자사주 매입을 전격 결정했다.㈜휴온스글로벌과 ㈜휴메딕스는 각 이사회를 통해 50억원과 30억원 규모의 자사주 매입을 결정했다고 16일 공시했다.이번 자사주 매입은 1년 7개월만의 결정으로 휴온스글로벌과 휴메딕스는 지난 2020년 8월 각각 40억원, 30억원의 자사주를 매입한 바 있다.불확실성이 커진 경제 상황에도 불구하고 휴온스그룹은 2021년에도 안정적인 매출 상승세를 보이는 등 미래 기업 가치 향상에 대한 자신감을 바탕으로 자사주 매입을 결정했다. 휴온스그룹은 주주가치
[스페셜경제=선호균 기자] 종근당이 휴마시스와 전문가용 코로나19 항원 진단키트의 공동판매 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 계약으로 양사는 코로나19 신속항원검사(RAT)를 진행하는 국내 병·의원을 대상으로 ‘휴마시스 코로나19 항원 진단키트’를 공동으로 판매한다. 체외진단 전문기업인 휴마시스는 코로나19 항원 진단키트를 전문가 진단용 제품으로 만들었다. 검체채취용 면봉(스왑)의 길이가 길고 유연해 피검자가 느끼는 이물감을 줄였다. 이 진단키트는 남아프리카공화국 현지 국립대학과 연계해 오미크론 변이에 감염된 임상검체 30개에
[스페셜경제=선호균 기자] 광동제약이 ‘베니톨정’의 자진회수를 공표하고 일부 제품의 회수 절차에 들어갔다고 11일 밝혔다. 이번 회수 조치는 일부 제제의 니트로소모르폴린(NMOR) 검출에 따라 최근 3년간 시중에 유통된 제품에 한한다. 2019~2020년 의약품은 예방적 차원에서, 2021년 제품은 일부 자진회수로 진행된다. 광동제약 측은 “이번 회수로 현재 국내에 유통되는 베니톨정은 모두 안전성이 확보된 상태다”라고 설명했다. 광동제약이 베니톨정을 회수하게 된 것은 식품의약품안전처의 의약품 불순물 안전성 조사결과 발표에 따른 조치
[스페셜경제=선호균 기자] (주)제넨바이오가 지난 4일 경기도 평택에서 이종이식 종합 연구단지인 제넨코어센터 준공식을 진행했다고 7일 밝혔다. 제넨코어센터는 비임상시험센터와 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 제조소를 기반으로 한 연구개발(R&D) 센터다. 이종이식 제품에 대한 연구개발과 제조, 제품 검증을 위한 비임상시험이 가능하다. 경기도 평택 드림테크산업단지에 연면적 2만1060㎡(6370평) 규모로 마련된 제넨코어센터는 지난 2월 28일 평택시 사용 승인을 획득했다. 준공식에는 박금렬 보건복지부 첨단의료지원관 국장, 최원용
[스페셜경제=선호균 기자] 디오 임플란트가 올해 매출과 영업이익에서 각각 21.5%, 35.6% 가량 성장이 전망된다. 7일 신한금융투자에 따르면 올해 디오 임플란트의 예상 매출액은 1823억원 영업이익은 472억원으로 추정됐다. 이 중 중국향 매출액은 463억원이며 미국향 수출액은 270억원으로 추산했다. 디오 임플란트는 미국 신규 대형네트워크병원(DSO)과 유통사와의 계약을 통해 실적 고성장의 가능성을 보였다. 지난해까지는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19)의 세계적 대유행으로 영업환경이 악화되고 거래처 확장이 지연된 원인
[스페셜경제=박숙자 기자] GC녹십자가 임상시험을 통과한 약물 치료제의 품목허가 신청을 진행했다. GC녹십자는 지난달 28일 소아 희귀간질환 치료제를 상업화 하기 위해 식품의약품안전처(이하 식약처)에 최근 품목허가를 신청했다. 2일 금융감독원에 따르면 GC녹십자는 알라질 증후군 환자의 담즙 정체성 소양증 질환에 대한 마라릭시뱃(GC2127A) 의약품의 임상시험을 완료하고 보고서를 식약처에 제출했다. GC녹십자는 48주에 걸쳐 미국, 유럽 등지의 만 1~15세 환자 31명을 대상으로 알라질 증후군 환자의 담즙정체성 소양증에 대한 치료
[스페셜경제=선호균 기자] SK바이오사이언스가 국제백신연구소(IVI)와 공동 개발중인 장티푸스 백신 후보물질 ‘NBP618’ 임상2상 결과가 국제 학술지에 게재됐다. SK바이오사이언스는 생후 6~23개월 영유아를 대상으로 한 부스터샷 접종 시 면역 효과에 대한 임상 데이터 결과가 ‘네이처 파트너 저널 백신’ 온라인 1월판에 게재됐다고 28일 밝혔다. 지난 2018년 4월부터 2020년 10월까지 SK바이오사이언스와 IVI, 필리핀 마닐라 열대의학연구소(RITM)가 공동 진행한 임상2상 연구로 그간 5세 미만 영유아의 장티푸스 백신
[스페셜경제=선호균 기자] 종근당고촌재단이 최근 서울 충정로 종근당 본사에서 ‘2022년도 장학증서 수여식’을 가졌다. 종근당에 따르면 올해 장학증서 수여식에는 신종 코로나 바이러스 감염증 확산을 막기 위해 각 부문별 대표 장학생만 참석했다. 종근당고촌재단은 올해 국내외 장학생 494명을 선발해 졸업 때까지 장학금 및 무상기숙사를 지원한다. 선발된 장학생 중 지방출신 대학생 314명에게는 무상기숙사 ‘종근당고촌학사’를 제공한다. 선발된 학생들은 공과금을 포함한 일체의 비용없이 무상으로 주거 혜택을 받게 된다. 종근당은 대학 밀집 지
[스페셜경제=선호균 기자] 소염 진통제 로션 브랜드 멘소래담이 마켓컬리에 입점한다. 멘소래담은 1945년 선교사들에 의해 국내 도입된 이래 60년이 넘게 국민의 사랑을 받아온 브랜드다. 삔 데, 멍든 데, 타박상 등 일상의 피로를 풀어주는 근육통 치료제 페인케어 제품 중 ‘멘소래담 쿨 롤온 로션’이 마켓컬리에 입점하게 됐다. 이 제품은 열이 오른 부위나 불편한 신체 환부를 빠르게 냉각시켜주고 일상 속에서 다양한 신체 자극을 진정시키는 효능이 있다. 멘소래담은 이번 마켓컬리 입점을 기념해 25일부터 정상가 대비 최대 24% 상시 할인
[스페셜경제=선호균 기자] 동아제약이 여성용품 기부 캠페인을 펼치고 있다. 동아제약이 취약계층 여성들에게 템포 생리대를 기부했다고 25일 밝혔다. 동아제약은 2020년 ‘템포 내추럴 순면 패드’ 판매 수익금의 일부를 저소득 가정 여성 청소년 생리대 후원사업에 매년 지원하기 위해 지파운데이션과 ‘한 템포 더 따뜻하게 캠페인’ 협약을 맺었다. 동아제약은 ‘템포 오버나이트 슈퍼롱 8P’ 총 7000팩을 지파운데이션에 지원하고, 지파운데이션은 이를 취약계층 여성들에게 전달할 예정이다. 지파운데이션은 UN 경제사회이사회의 특별 협의적 지위를
[스페셜경제=선호균 기자] 대웅제약이 국산 위식도역류질환 치료제 신약 펙수클루정(성분명 펙수프라잔염산염)을 앞세워 신약개발상 대상을 받았다. 대웅제약은 펙수클루정을 개발한 공로로 한국신약개발연구조합이 주관하고 보건복지부·산업통상자원부·과학기술정보통신부가 후원하는 제23회 대한민국신약개발상 신약개발부문 대상을 수상했다고 최근 밝혔다. 시상식은 23일 서울 강남구 삼정호텔에서 진행된다.신약개발상은 최근 3년 이내에 품목허가를 취득한 의약품의 신규성, 기술수준, 부가가치성, 기술·시장 경쟁력, 국민보건향상 기여도 등을 심사해서 조합 심사
[스페셜경제=선호균기자] 대웅제약이 당뇨병 치료제 임상에서 성공을 거둬 신약 출시 순항 중이다. 대웅제약은 최근 SGLT-2 억제제 기전의 당뇨병 신약 이나보글리플로진의 메트포르민, 제미글립틴과의 3제 병용요법 국내 임상 3상에 대한 Topline(분석요약) 결과를 최근 공개했다. 이나보글리플로진은 대웅제약이 국내 제약사 중 최초로 개발 중인 SGLT-2 억제 당뇨병 치료 신약이다. 이나보글리플로진의 메트포르민 및 제미글립틴 3제 병용 3상 임상시험은 총 책임연구자인 가톨릭대학교 부천성모병원 김성래 교수 외 27개 기관 연구진이 참